商洛1+6 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测以及6次定制化ctDNA检测,具体如下: 1.肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测:①检测近2万个基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标; 2.定制化ctDNA检测:基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术,采用独家双覆盖设计panel,为每位患者定制个体化ctDNA检测,动态监测患者治疗后MRD状态,全面监测肿瘤分子异常,评估治疗后复发风险,协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤全外:;(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
32000元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 已完成手术或放化疗,希望监控体内是否还有微小残留的实体瘤朋友。
- 主治医生建议进行更精细的疗效评估和复发风险分层时。
- 希望了解自身肿瘤基因全貌,寻找更多潜在治疗机会的朋友。
- 在商洛等地治疗后,希望方便地通过抽血进行长期监测。
- 当常规影像学检查结果不明确,需要分子层面信息辅助判断时。
- 关心肿瘤遗传风险,希望了解是否有遗传性相关基因突变的朋友。
这个检测能查出什么?
这套检测好比一次全面的‘肿瘤基因普查’配合一份长期的‘分子监控计划’。第一步普查,会分析您近两万个基因的外显子信息,核心是找出与治疗相关的驱动突变,比如哪些靶向药可能有效;同时评估免疫治疗相关的指标,如PD-L1表达、TMB等;还会检查是否存在与PARP抑制剂疗效相关的HRD状态。第二步监控,是根据第一步找到的您个人独有的突变‘指纹’,在后续6个时间点通过抽血,专门追踪这些特定突变在血液中的含量变化。这能非常灵敏地提示体内是否还有极微量的肿瘤细胞残留(即MRD),是评估复发风险的强力工具。您放心,它主要检测已知、有明确意义的基因变化,但肿瘤的异质性和新发突变是动态过程,单次检测有其时间局限性。
检测过程麻烦吗?
过程其实很简单。第一步的肿瘤基因检测需要肿瘤组织样本,通常使用您之前手术或穿刺留下的石蜡切片或组织块。如果您手头没有,可以联系原医院病理科协助获取。第二步的6次血液追踪监测就方便多了,每次只需抽取10毫升左右的静脉血,不需要空腹,在商洛的合作采样点或通过邮寄采样盒在家完成都可以,就像常规体检抽血一样,只有轻微的针刺感,几分钟就好。采样后样本会冷链运输至实验室进行分析。
结果准确吗?安全吗?
这项检测采用目前主流的二代测序技术,实验室遵循严格的质控标准,对核心基因的检测准确性很高。血液追踪部分采用了专用的高灵敏度技术来捕捉微量信号。您放心,检测本身是安全的,仅对已有样本进行分析。任何检测都有技术局限,比如血液中肿瘤DNA含量极低时可能无法检出,这不一定代表绝对无残留。结果需要由您的主治医生结合您的全部临床情况综合解读,如果出现意义不明确的变化,医生可能会建议结合其他检查或后续复查来动态观察。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 该检测为自费项目,费用共计32000元,不支持医保报销。
- 请务必提前确认肿瘤组织样本的可及性及具体类型要求。
- 血液监测的具体时间点请务必与您的主治医生共同商定。
- 采血前无需特殊准备,但避免在严重感染、发烧或剧烈运动后立即采血。
- 请确保邮寄样本时使用提供的专用采样包与冷链箱。
- 所有报告均为重要的医疗参考信息,决策前请务必咨询专业医生。
- 请妥善保管您的个人检测报告,注意隐私保护。
- 检测结果具有时效性,肿瘤基因组可能随时间变化。
用户评价 (13条,均分4.8)
我是二次手术前做的检测,想看看有没有隐匿病灶。结果指导医生调整了方案。特别点赞售后!不仅给了我详细的电子报告,还寄了纸质版存档,方便带给不同医院的医生看。客服还问我是否需要协助准备和医生沟通的问题清单,很贴心。
机构回复
感谢您的信赖!术前MRD检测对于精准决策至关重要。我们提供多版本报告和医患沟通辅助,正是为了确保检测价值能在诊疗中充分体现。祝愿您接下来的治疗一切顺利!
术后复查一直很焦虑,这次MRD检测结果是阴性,本来很高兴。但解读医生很负责任,特别提醒我‘阴性’不代表绝对安全,并结合我的病理类型,强调了接下来几年复查的重点和不能放松警惕,这种严谨的态度让我更信赖。
机构回复
您的理解非常正确,MRD阴性是一个积极的信号,但持续的监测和规范随访同等重要。我们坚持提供全面、客观的解读,不回避任何潜在风险,是为了帮助您进行最科学的长程管理。感谢您的信赖。
帮家人咨询的,流程挺顺畅。从寄出样本到报告生成,每个步骤在公众号都能查到,像查快递一样,心里有谱。最终报告PDF排版清晰,重点突出,医生一眼就抓住了核心信息。
机构回复
感谢您的细心体验!透明的流程追踪和清晰的报告呈现,是我们提升用户体验的重要环节。能让医生高效获取关键信息,是我们最大的追求。
为了评估化疗效果做的检测。最满意的是客服的专业性,我问了很多关于检测原理和采样时间的问题,都得到了详细解答。采样点离家近,整个过程半小时搞定。报告出具速度比预期快了两天,为后续治疗决策争取了时间。
机构回复
非常高兴我们的服务能及时支持到您的治疗决策!专业的客服和高效的报告周期是我们对您的基本承诺。祝您治疗顺利,早日康复!
作为靶向用药参考来做的检测。一进门就感觉像个高端实验室,前台背后是他们的资质和专利证书墙,很有分量。抽血前还让我核对了信息并电子签字,流程严谨得像在办一件很重要的大事,让我觉得我的检测是被极度重视的。
机构回复
严谨的流程是精准检测的起点。我们展示资质是希望传递专业与透明的态度。感谢您理解我们对于每一个环节的认真,愿检测结果能为您的治疗方案提供有力依据。
妈妈肠癌术后复查选了这款。让我印象深刻的是,他们连随访电话都先确认是不是本人,问几个只有我们才知道的信息来核验身份。虽然麻烦点,但觉得这才是真正保护我们,不像有些机构随便就问。
机构回复
谢谢您的理解与支持。身份核验是保障您权益的重要一环,我们坚持执行严格的电话沟通核验流程,杜绝信息误传或泄露的可能。后续服务我们也会同样严谨。
等待促销时下单的,比原价省了一些。对于肠癌术后监测来说,这个价格能接受。灵敏度高,能提前预警,比等到CT发现问题再处理,无论是经济上还是身体上都更划算。
机构回复
感谢您的选择!您说得非常对,MRD监测的意义就在于‘防患于未然’,其长期价值远超检测本身费用。我们会不定期推出优惠活动,敬请关注。祝您平安!
妈妈胃癌术后,我们家属特别怕复发。看到有这个检测就给她做了,半年一次跟踪。上次检测发现了一个低丰度突变,及时提示了风险,医生马上调整了复查方案。感觉像有个‘雷达’在提前预警,非常实用,让我们不那么被动了。
机构回复
感谢您分享这个重要案例!这正是MRD动态监测希望实现的价值——在复发出现临床症状前提供预警,争取干预时间。很高兴能为您的家人提供帮助,请继续遵医嘱定期监测。
检测本身很专业,隐私保护也感觉下了功夫。但价格确实偏高,虽然理解高端技术成本,但对于需要长期监测的家庭来说经济压力不小。希望未来能有更灵活的付费方案或者部分项目纳入医保。
机构回复
衷心感谢您的认可与建议。我们深知长期监测的经济负担,正在积极探讨分期方案,并努力推动相关医疗价值验证,期待能让更多患者受益。
因为工作忙,经常只能下班后联系。顾问每次都欣然接受我的时间,约在晚上沟通,甚至有一次周末也耐心解答了我的问题。这种以客户时间为准的服务精神,现在真的不多见了。
机构回复
您的满意就是对我们最大的鼓励。我们明白健康问题不能等待,因此尽力配合每一位用户的时间。只要您有需要,我们一直都在。
我是主治医生,推荐过几位结直肠癌术后患者使用。对比传统影像学,这种液态活检的MRD监测更灵敏,能更早发现问题。报告提供的数据和解读对调整治疗策略很有参考价值。希望未来成本能进一步降低,惠及更多患者。
机构回复
感谢您,医生,从专业角度给予的认可。让前沿技术切实服务于临床,辅助医生进行更精准的决策,正是我们的目标。关于成本,我们也在持续投入研发以期优化,感谢您的宝贵建议。
产品很好,让我对病情有了更清晰的把握。不过,如果价格里能包含一次免费的遗传咨询,指导一下家族成员的风险,我觉得产品的价值感和性价比会更高,毕竟肿瘤基因检测和家族遗传息息相关。
机构回复
非常感谢您富有建设性的意见。将遗传咨询纳入服务体系是非常有价值的想法,我们已记录并会内部评估其可行性,以期未来提供更全面的健康管理服务。
为了评估二次手术的必要性,医生建议做这个检测。报告出来后,有专门的解读老师电话沟通,不是照着念报告,而是结合我的病情,把‘阴性’结果的意义和后续要注意什么讲得很透彻,打消了我的很多顾虑。
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感谢您的反馈。报告解读是检测的重要一环,我们坚持由专业团队进行一对一沟通,确保您不仅能拿到数据,更能真正理解其临床意义,助力后续决策。
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